Рентгенологическая диагностика рахита

05.05.2021 @pediatrics_rus Нет комментариев

Рентгенография входит в стандарт диагностики рахита и необходима для подтверждения диагноза [1,2]. Однако следует помнить, что рентгенологические признаки рахита появляются позже гистологических [3,4].

Подробнее о критериях для постановки диагноза рахит в статье «Диагностика рахита».

Кому показана рентгенография?

Рентгенография показана детям и подросткам с подозрением на рахит или другое метаболическое заболевание костей при наличии изменений ряда биохимических показателей [5]. Каких? Подробнее в статьях «Анализ крови при рахите» и «Анализ мочи при рахите».

Снимки каких областей лучше делать?

Маленьким детям рекомендуется проводить рентгенографию запястий — дистальных концов лучевой и локтевой костей, более старшим детям — коленей — дистального конца бедренной кости и проксимального конца большеберцовой кости.

Почему именно этих областей? Эти кости растут быстрее остальных, следовательно, активность деления клеток там выше и патологические изменения появляются там наиболее быстро [6,7]. При необходимости проведения ребёнку рентгенографии органов грудной клетки, для того чтобы избежать нескольких снимков и более высокой лучевой нагрузки, вместо снимков запястий и коленей, можно оценить изменения в проксимальном конце плечевой кости и передних концах рёбер [Caffie’s].

Подросткам рекомендуется проводить рентгенографию костей таза. Это связано с тем, что в подростковом возрасте зоны роста локтевых, лучевых, бедренных и большеберцовых костей более узкие, чем у малышей, и анализ имеющихся изменений может быть затруднён. При рентгенографии костей таза — подвздошных и седалищных — важно оценить наличие вторичных центров окостенения и расстояние между ними, в норме их слияние происходит в 15—25 лет [6].

Какие изменения могут быть на рентгенограмме?

  • Расширение эпифизарных хрящевых пластинок.

Расширение эпифизарных хрящевых пластинок или зон роста костей означает увеличение расстояния между эпифизом и метафизом кости, а также увеличение поперечного размера зоны роста.

Расширение обусловлено избыточным накоплением клеток — хондроцитов в зонах роста костей, так как при рахите их деление происходит, как и прежде, а вот «превращение» во взрослую костную ткань, а именно дифференцировка, гибель (апоптоз) и последующая минерализация (отложение кристаллов кальция и фосфора) нарушаются.

Подробнее об изменениях костной ткани при рахите в статье «Симптомы рахита у детей».

  • Формирование чашеобразной формы метафизов.

Накопление хрящевой ткани в области эпифизов оказывает давление на метафиз кости, что обуславливает его вогнутость — чашеобразную или бокаловидную форму. Однако, накопление клеток в зонах роста происходит неравномерно, и давление, которое они оказывают на метафиз, также носит неравномерный характер, вследствие чего граница между эпифизом и метафизом становится неровной с выступающими перпендикулярными обызвествлёнными трабекулами со стороны метафиза («изъеденность» контуров) и теряет свою чёткость.

Глубина чашеобразного углубления метафиза зависит от активности деления клеток. Наибольшая активность и, следовательно, наибольшая глубина отмечается в дистальном отделе локтевой и лучевой костей.

  • Признаки резорбции кости.

Рахит часто сопровождается повышением уровня паратгормона в крови, который стимулирует процессы резорбции или разрушения костной ткани остеокластами с целью высвобождения кальция для поддержания его оптимальной концентрации в крови и межклеточной жидкости.

Признаки резорбции наиболее часто заметны в поднадкостничном пространстве, под эндостом, также возможны признаки туннелизации кортикального слоя длинных трубчатых костей.

Истончение кортикального слоя длинных трубчатых костей – один из наиболее ранних признаков рахита [8].

  • Признаки остеопении.

В условиях дефицита кальция и фосфора и их усиленного высвобождения из костей возникает снижение плотности костной ткани: истончение кортикального слоя, потеря его чёткости, истончение и уменьшение количества трабекул, деформация силовых линий и прочее. Как следствие перечисленных изменений, позднее возникает деформация костей, например, вальгусная, варусная или смешанная деформация нижних конечностей).

На ранней стадии рахита могут определяться только признаки остеопении и истончение кортикального слоя [9].

Кроме того, при дефиците минералов становятся размытыми центры оссификации или окостенения, в некоторых случаях они могут полностью исчезать. Появление вторичных центров окостенения происходит с задержкой [1012].

Дефицит минералов также является причиной отрицательного баланса ремоделирования кости – на месте разрушенной костной ткани синтезируется новая (хотя не так активно, как в норме, так как при недостатке витамина Д активность клеток — остеобластов, ответственных за её синтез значимо снижается), но не подвергается минерализации, что также может быть заметным на снимке, особенно под надкостницей.

Признаки остеопении на рентгенограмме появляются при потере 30—50% минералов костной ткани [13].

И также характерно наличие псевдопереломов (Looser’s zone или Milkman’s fracture) – прозрачная линия через кортикальную пластинку, которая перпендикулярна надкостнице. На краях могут присутствовать признаки склероза. Псевдопереломы обычно билатеральны, симметричны, шириной 2—5 мм. Часто встречаются в шейке бедра, диафизе бедренной кости, седалищных и лобковых костей, а также ключице, лопатки, локтевой кости и пястных костях, рёбрах [14,15].

Как оценить выраженность изменений?

Для оценки выраженности изменений и тяжести рахита рекомендуется использовать 10-балльную шкалу Rickets Severity Score [5,7].

Запястие: 1 — норма, 2 — расширение эпифизарных хрящевых пластинок, 3 — чашеобразная форма метафиза и «изъеденность» контура. Колено: 4 — норма, 5 — частичные изменения метафиза, 6 — неоднородная структура метафиза, 7 — увеличение расстояния между эпифизом и диафизом.

1. Оценка рентгенограммы запястий, подсчёт для локтевой и лучевой костей ведется отдельно.

  • 1 балл: расширение эпифизарных хрящевых пластинок, «изъеденность» контура метафиза;
  • 2 балла: чашеобразная форма метафизов.

2 кости х 2 балла = максимально возможно 4 балла.

2. Оценка рентгенограммы коленей, подсчёт для бедренной и большеберцовой костей ведется отдельно.

  • 1 балл: частичное просветление зоны первичной минерализации, при сохранении однородной структуры метафиза;
  • 2 балла: частичное просветление зоны первичной минерализации и неоднородная структура метафиза (размытость);
  • 3 балла: полное просветление зоны первичной минерализации, увеличенное расстояние между эпифизом и диафизом.

Умножение баллов на 0.5, если вовлечено менее 2 надмыщелков кости, на 1 — если вовлечено 2 надмыщелка кости.

2 кости х 1 балл х 3 балла = максимально возможно 6 балла.

Суммарно возможно не более 10 баллов.

*При оценке рентгенограмм необходимо убедиться в том, что положение ребёнка во время снимка не было нарушенным (исключение ротации конечностей).

**Шкала может быть неприменима для оценки изменений у подростков в силу узости зон роста костей.

Гистологическое исследование

Гистологическое исследование не является обязательным. Диагноз рахита правомерен, если отмечается:

  • накопление остеоида (в губчатой кости его доля составляет более 10%, в норме — не более 4%);
  • значительная ширина плавтин роста (более 4 пластин или 15 мкм);
  • минерализация костной ткани происходит более чем в течение 100 дней (в норме 9—20 дней) [8,14].
Список источников

[1] Greenbaum LA. Rickets and Hypervitaminosis D. In: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme III JW, Schor NF, Behrman RE, editors. Nelson Textbook of Pediatrics. 20th ed. Elsevier, 2016. pp. 331—41.

[2] Что такое рахит? – ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России [Электронный ресурс]. URL: https://www.endocrincentr.ru/chto-takoe-rahit (дата обращения: 26.03.2021).

[3] Scheimberg I, Perry L. Does low vitamin D have a role in pediatric morbidity and mortality? An observational study of vitamin D in a cohort of 52 postmortem examinations. Pediatr Dev Pathol. 2014 Nov-Dec;17(6):455-64. doi: 10.2350/14-05-1491-OA.1. Epub 2014 Jul 14. PMID: 25019937.

[4] Pettifor JM. Screening for nutritional rickets in a community. J Steroid Biochem Mol Biol. 2016 Nov;164:139-144. doi: 10.1016/j.jsbmb.2015.09.008. Epub 2015 Sep 10. PMID: 26365554.

[5] Nutritional rickets: a review of disease burden, causes, diagnosis, prevention and treatment. Geneva:World Health Organization; 2019. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[6] Pettifor JM, Thandrayen K, Thacher TD. Vitamin D Deficiency and Nutritional Rickets in Children. In: Feldman D, editor. Vitamin D, Volume 2: Health, Disease and Therapeutics. 4th ed. Elsevier, 2019. pp. 179—202.

[7] Thacher TD, Fischer PR, Pettifor JM, Lawson JO, Manaster BJ, Reading JC. Radiographic scoring method for the assessment of the severity of nutritional rickets. J Trop Pediatr. 2000 Jun;46(3):132-9. doi: 10.1093/tropej/46.3.132. PMID: 10893912.

[8] Bhan A, Rao AD, Bhadada SK, Rao SD. Rickets and Osteomalaca. In: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, editors. Williams Textbook of Endocrinology. 14th ed. Elsevier, 2020. pp. 1298—1317.

[9] Thacher TD, Fischer PR, Pettifor JM. The usefulness of clinical features to identify active rickets. Ann Trop Paediatr. 2002 Sep;22(3):229-37. doi: 10.1179/027249302125001525. PMID: 12369487.

[10] Carpenter TO, Shaw NJ, Portale AA, Ward LM, Abrams SA, Pettifor JM. Rickets. Nat Rev Dis Primers. 2017 Dec 21;3:17101. doi: 10.1038/nrdp.2017.101. PMID: 29265106.

[11] Elder CJ, Bishop NJ. Rickets. Lancet. 2014 May 10;383(9929):1665-1676. doi: 10.1016/S0140-6736(13)61650-5. Epub 2014 Jan 10. PMID: 24412049.

[12] Calder AD. Radiology of Osteogenesis Imperfecta, Rickets and Other Bony Fragility States. In: Allgrove J, Shaw NJ, editors. Calcium and Bone Disorders in Children and Adolescents. 2nd ed. Endocr Dev. Basel, Karger, 2015, vol 28, pp 56–71. DOI: 10.1159/000380992.

[13] Allgrove J, Cheung M. The Parathyroid and Disorders of Calcium and Bone Metabolism. In: Dattani MT, Brook CGD, editors. Brook’s Clinical Pediatric Endocrinology. 7th ed. Wiley, 2020. pp. 409—80.

[14] Jain S, Camacho PM. Osteomalacia and Rickets. In: Camacho PM, editor. Metabolic Bone Diseases — A Case Based Approach. Springer, 2019. pp.43—54.

[15] Sahay M, Sahay R. Renal rickets-practical approach. Indian J Endocrinol Metab. 2013;17(Suppl 1):S35-S44. doi:10.4103/2230-8210.119503.

 

 

 

Добавить комментарий