Введение
У некоторых детей при рождении может быть диагностирована анемия. Анемия — синдром, который характеризуется сниженным содержанием эритроцитов / гемоглобина в крови. При наличии анемии у новорождённого важно не только вовремя диагностировать состояние, но и правильно определить причину, так как от этого напрямую зависит тактика ведения ребёнка.
В недавнее время проведён анализ встречаемости тяжёлой анемии у детей при рождении, исследователи постарались определить наиболее частые причины, а также выработать универсальный алгоритм / подход к поиску причины анемии.
Цель и дизайн исследования
Цель исследования: определение частоты тяжёлой анемии у новорождённых детей в первые сутки жизни, а также основных причин анемии.
Тяжёлая анемия при рождении определена как уровень гемоглобина (Hb) или гематокрита (Hct) менее 1 перцентиля по данным номограммы Henry & Christensen 2014 (Hct менее 35% для доношенных детей). Номограмма выбрана в связи с тем, что отражает динамику изменений показателей крови с учётом гестационного и постнатального возраста ребёнка.
- определено, что во внутриутробном периоде с увеличением срока гестации увеличивается уровень гемоглобина и гематокрита;
- определено, что показатели крови изменяются не только во внутриутробном периоде, но и после рождения ребёнка уровень гемоглобина и гематокрита увеличиваются в первые часы после рождения и снижаются в течение последующих нескольких недель.
Дизайн исследования: проведён ретроспективный анализ электронных медицинских карт новорождённых детей. В анализе учтены особенности анамнеза детей, истории родов и состояния детей в первые сутки жизни, а также данные клинического анализа крови (или Hb / Hct), выполненного в первые 6 часов жизни детей.
В анализ включены карты детей, рождённых с января 2011 по декабрь 2020.
В исследовании приняло участие 18 учреждений (USA).
Результаты
Всего за 10 лет в 18 учреждениях родилось 299 927 новорождённых, из них данные об уровне гемоглобина / гематокрита в первые 6 часов жизни были доступны для 76 415 детей, из них у 344 детей показатели были ниже 1 перцентиля.
В 143 случаях (41.6%) для анализа была использована пуповинная кровь, в 201 случае (58.4%) забор крови осуществлён напрямую от ребёнка (капиллярная / венозная / артериальная).
У 55.5% детей в возрасте первых суток жизни имелась запись в карте о наличии анемии. Основными причинами ранней анемии были: кровопотеря и гемолиз, реже — нарушения эритропоэза. Чем меньше был гестационный возраст ребёнка и меньше показатель Hb / Hct, тем чаще присутствовал диагноз анемии в карте. Лечение получили 39.5% детей. У 44.5% детей в возрасте первых суток жизни запись в карте о наличии анемии (при её наличии по данным анализа крови) отсутствовала, следовательно, и отсутствовал диагноз анемии.
Обращает внимание факт того, что почти у половины детей тяжёлая анемия при рождении и в первые сутки жизни не была идентифицирована.
Причины анемии в первые сутки жизни детей
Из 344 детей у 176 при анализе карты удалось определить потенциальную причину или причины анемии. Всего определено 207 причин анемии у 176 детей.
Наиболее частыми причинами анемии являются кровопотеря и гемолиз. И также кровопотеря и гемолиз при ретроспективном анализе карт детей определялись чаще, чем в момент ведения ребёнка в клинических условиях.
Причины постгеморрагической анемии:
- фетальное кровотечение в связи с отслойкой плаценты и пр. (48/207);
- трансплацентарная кровопотеря (фетоматеринская трансфузия) (44/207);
- фето-фетальная кровопотеря (15/207);
- внутреннее кровотечение плода (10/207);
- субгалеальное кровотечение (3/207);
- другие.
Причины гемолитической анемии:
- иммунная гемолитическая анемия (Rh D) (15/207);
- иммунная гемолитическая анемия (Rh С, c, E, e) (10/207);
- другие иммунные гемолитические анемии (14/207);
- диссеминированное внутрисосудистое свёртывание крови (27/207);
- неиммунные гемолитические анемии (наследственный сфероцитоз, альфа-талассемия, наследственный пиропойкилоцитоз, наследственная дизэритропоэтическая анемия) (7/207).
Причины гипопластической анемии:
- анемия Даймонда-Блекфена (2/207);
- другие.
В случаях когда причину анемии было сложно определить в клинике или при анализе карты, у 71.4% детей в возрасте первых суток жизни запись в карте о наличии анемии отсутствовала. Напротив, когда причина анемии была определена у 14.7% детей запись в карте о наличии анемии также отсутствовала.
Преимущества исследования
Исследование обладает несколькими преимуществами:
- большое количество участников по сравнению с другими подобными исследованиями;
- единое определение тяжёлой анемии для всех участников при анализе карт;
- референсные значения определены с участием большого количества детей — более 100 тыс. новорождённых (предыдущее исследование);
- единый алгоритм поиска причины анемии при анализе карт детей;
- единая техника проведения анализа крови;
- подсчёт случаев анемии при анализе карт вручную без опоры на указанный диагноз ребёнка.
Недостатки исследования
Исследование обладает несколькими недостатками:
- разные способы и время забора крови у детей;
- неучтённые особенности ухода (например, не указано, скольким детям проводилось отложенное пережатие пуповины, его продолжительность);
- отсутствие единого определения анемии (ниже 1 перцентиля) и подхода к диагностике анемии в разных;
- учреждениях (при ретроспективном анализе анемия идентифицирована, при нахождении в учреждении — нет);
- не исключены случаи диагностики анемии, намеренно не указанные в карте, например, в связи, с отсутствуем необходимости лечения;
- отсутствие рутинного определения фетального гемоглобина в материнской крови (данные могли бы повлиять на частоту случаев фето-материнской трансфузией и случаев с неопределённой причиной неонатальной анемии).
Вывод
- Почти у половины новорождённых диагностика анемии при её наличии проводится несвоевременно, значит, почти в половине случаев лечение (при его необходимости) может быть запоздалым, что может иметь негативные последствия для жизни и здоровья детей в будущем.
- Наиболее частыми причинами анемии в первые сутки жизни у новорождённых являются: кровотечение или гемолиз. Нередко имеет место сочетание нескольких причин. Сочетание нескольких причин встречается чаще, чем изначально определяется в клинических условиях.
- Такие причины анемии как нутритивная недостаточность, воспалительные процессы, наследственная / синдромальная патология и/или злокачественная патология у новорождённых детей первых суток жизни встречаются крайне редко (по данным анализа, таких причин не отмечено вовсе).
- Выяснение причины анемии важно для определения правильной тактики лечения ребёнка.
Алгоритм по поиску причины анемии у новорождённого ребёнка в первые сутки жизни можно скачать в формате pdf во вкладке «Дополнительные материалы» ниже.